U TỦY THƯỢNG THẬN BIỂU HIỆN HỘI CHỨNG VÀNH CẤP Ở NGƯỜI CAO TUỔI: BÁO CÁO MỘT TRƯỜNG HỢP TẠI BỆNH VIỆN THỐNG NHẤT
PHEOCHROMOCYTOMA PRESENTING AS ACUTE CORONARY SYNDROME IN AN ELDERLY PATIENT: A CASE REPORT FROM THONG NHAT HOSPITAL
Thông tin bài viết
Tải bài viết
Cách trích dẫn
Tóm tắt
U tủy thượng thận là một nguyên nhân nội tiết hiếm gặp gây tăng huyết áp thứ phát. Việc chẩn đoán xác định nguyên nhân này yêu cầu kết hợp các xét nghiệm sinh hóa và hình ảnh học. Điều trị tăng huyết áp do u tủy thượng thận cần lựa chọn thuốc phù hợp và phẫu thuật để loại trừ khối u tuyến thượng thận. Trong bài báo này, chúng tôi mô tả một bệnh nhân cao tuổi nhập viện vì đau ngực và được chẩn đoán ban đầu là hội chứng vành cấp. Chụp động mạch vành xâm lấn không ghi nhận tắc hẹp có ý nghĩa. Các xét nghiệm sau đó chẩn đoán xác định bệnh nhân có u tủy thượng thận. Bệnh nhân được điều trị nội khoa và ngoại khoa cắt bỏ thành công khối u. Dữ liệu y khoa của bệnh nhân này chia sẻ kinh nghiệm trong việc phối hợp đa chuyên khoa trong chuẩn đoán và điều trị u tủy thượng thận tại bệnh viện Thống Nhất.
Từ khóa
Tài liệu tham khảo
- Tsirlin A, Oo Y, Sharma R, Kansara A, Gliwa A, Banerji MA. Pheochromocytoma: A review. Maturitas. 2014;77(3):229-38. doi: https://doi.org/10.1016/j.maturitas.2013.12.009. DOI: https://doi.org/10.1016/j.maturitas.2013.12.009
- Neumann Hartmut PH, Young William F, Eng C. Pheochromocytoma and Paraganglioma. New England Journal of Medicine. 2019;381(6):552-65. doi: 10.1056/NEJMra1806651.
- Lenders JW, Duh QY, Eisenhofer G, Gimenez-Roqueplo AP, Grebe SK, Murad MH, et al. Pheochromocytoma and paraganglioma: an endocrine society clinical practice guideline. The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 2014;99(6):1915-42. Epub 2014/06/04. doi: 10.1210/jc.2014-1498. DOI: https://doi.org/10.1210/jc.2014-1498
- Neumann HP, Young Jr WF, Eng C. Pheochromocytoma and paraganglioma. New England journal of medicine. 2019;381(6):552-65. doi: 10.1056/NEJMra1806651. DOI: https://doi.org/10.1056/NEJMra1806651
- Karatzia L, De Palma R. Case of pheochromocytoma mimicking MINOCA. BMJ Case Reports CP. 2021;14(6):e239761. doi: 10.1136/bcr-2020-239761. DOI: https://doi.org/10.1136/bcr-2020-239761
- Tamis-Holland JE, Jneid H, Reynolds HR, Agewall S, Brilakis ES, Brown TM, et al. Contemporary diagnosis and management of patients with myocardial infarction in the absence of obstructive coronary artery disease: a scientific statement from the American Heart Association. Circulation. 2019;139(18):e891-e908. https://doi.org/10.1161/CIR.0000000000000670 DOI: https://doi.org/10.1161/CIR.0000000000000670
- Y-Hassan S, Falhammar H. Cardiovascular manifestations and complications of pheochromocytomas and paragangliomas. Journal of clinical medicine. 2020;9(8):2435. doi: 10.3390/jcm9082435. DOI: https://doi.org/10.3390/jcm9082435
- Nölting S, Bechmann N, Taieb D, Beuschlein F, Fassnacht M, Kroiss M, et al. Personalized management of pheochromocytoma and paraganglioma. Endocrine reviews. 2022;43(2):199-239. doi: 10.1210/endrev/bnab019. DOI: https://doi.org/10.1210/endrev/bnab019
Giấy phép
© 2025 Tác giả. Xuất bản bởi Tạp chí Sức khỏe và Lão hóa.
Tác phẩm này được cấp phép theo Giấy phép Creative Commons Ghi công-Phi thương mại-Không phái sinh 4.0 Quốc tế.